Monografía farmacológica Medvox

Ácido bórico (cápsulas vaginales 600 mg, preparado magistral)

Absorción escasa a través de mucosa vaginal intacta, mayor si hay erosiones o úlceras; se elimina sin cambios por el riñón con semivida de unas 21 h, por lo que el uso continuo en piel o mucosa lesionada puede acumularse. Erradicación clínica y micológica de alrededor de 70 % en candidiasis no albicans (CDC 2021).

Antiséptico ginecológicoSin ATC vaginal específico (D08AD: ácido bórico como antiséptico)Receta simple

Principio activo, marcas y presentaciones

Principio activo
H3BO3, 61,8 g/mol; ácido débil (pKa 9,2), polvo cristalino blanco hidrosoluble. Se dispensa en cápsula de gelatina dura n.º 00 con 600 mg, sin excipientes.
Nombres comerciales
Consultar registro sanitario vigente.
Presentaciones
Cápsulas vaginales de gelatina dura con 600 mg de ácido bórico (fórmula magistral; validez de 6 meses)

Usos y propiedades

Mecanismo de acción

Mecanismo no del todo aclarado: acción fungistática y bacteriostática, inhibición de la formación de hifas y de biopelículas de Candida y de la biopelícula de Gardnerella; actúa con independencia de las bombas de eflujo que confieren resistencia a azoles (útil en Candida glabrata).

Indicaciones

  • Candidiasis vulvovaginal recurrente por especies no albicans (C. glabrata) tras fracaso de un azol no fluconazol 7–14 días (CDC 2021)
  • Vaginosis bacteriana recurrente: tras nitroimidazol oral 7 días, 600 mg vaginal diario por 21 días y luego metronidazol gel 0,75 % dos veces por semana por 4–6 meses (evidencia limitada, CDC 2021)
  • Candidiasis recurrente por C. albicans resistente a azoles (uso fuera de guía, como alternativa)

Dosis terapéuticas

Adultos
CANDIDIASIS NO ALBICANS: 600 mg en cápsula vaginal 1 vez al día al acostarse por 14–21 días (CDC 2021: 3 semanas). VAGINOSIS RECURRENTE: 600 mg diarios por 21 días dentro del esquema secuencial descrito. Mantención en recurrencias (uso de especialista): 600 mg dos veces por semana. Iniciar al terminar la menstruación. Nunca por vía oral.
Niños y adolescentes
No usar en niñas; riesgo de intoxicación grave por ingestión accidental en niños: guardar fuera de su alcance.
Lactantes
Contraindicado; la ingestión accidental de pocos gramos puede ser mortal en lactantes.
Adulto mayor
Precaución en atrofia vaginal (mucosa frágil, mayor absorción); corregir la atrofia con estrógeno local.
Ajustes renal/hepático
Insuficiencia renal: evitar o usar con cautela (eliminación renal, riesgo de acumulación). Sin ajuste hepático.

Seguridad clínica

Contraindicaciones

  • Embarazo o posibilidad de embarazo
  • Úlceras, erosiones o sangrado vaginal
  • Vía oral (tóxico)
  • Hipersensibilidad al ácido bórico
  • Insuficiencia renal significativa

Precauciones y monitorización

  • Mantener fuera del alcance de niños: la ingestión es potencialmente mortal
  • El uso prolongado puede producir toxicidad acumulativa
  • Puede causar ardor y secreción acuosa; la pareja puede presentar dermatitis con el coito (evitar relaciones o usar preservativo)
  • No asociar con otros productos vaginales irritantes

Interacciones graves

  • Otros antisépticos o antimicóticos vaginales simultáneos: más irritación y absorción
  • Probióticos y lactobacilos vaginales: el ácido bórico reduce su viabilidad
  • Fármacos nefrotóxicos: pueden reducir la eliminación del boro absorbido

Reacciones adversas graves

  • Ulceración vaginal
  • Intoxicación sistémica por ingestión accidental o absorción en mucosa lesionada

Embarazo, lactancia y toxicología

Embarazo

Usar anticoncepción eficaz durante el tratamiento; en embarazo, solo azoles tópicos por 7 días (CDC 2021).

Lactancia

Sin datos de excreción en leche; evitar por la toxicidad del boro y el riesgo de ingestión accidental en el lactante.

Sobredosis

Vómitos y diarrea de color azul verdoso, eritrodermia descamativa ('langosta hervida'), agitación o depresión del SNC, convulsiones, fiebre, insuficiencia renal aguda, hipotensión y shock. Consultar de inmediato a CITUC (+56 2 2635 3800). El carbón activado no adsorbe bien el ácido bórico; soporte hidroelectrolítico, control de diuresis y benzodiacepinas si hay convulsiones; hemodiálisis en intoxicación grave o insuficiencia renal.

Fuentes farmacológicas y regulatorias