Monografía farmacológica Medvox
Agua estéril para preparaciones inyectables
Producto auxiliar de uso sanitario. No debe confundirse con una solución de hidratación ni administrarse por vía IV directa como sustituto de una solución isotónica.
Diluyentes y soluciones parenteralesV07ABPrograma o uso especializado
Principio activo, marcas y presentaciones
- Principio activo
- Agua estéril destinada a la reconstitución o dilución de medicamentos cuando la ficha técnica lo autoriza.
- Nombres comerciales
- Consultar registro sanitario vigente.
- Presentaciones
- Ampolla 5 mL; Ampolla 10 mL; Envase semirrígido 500 mL
Usos y propiedades
Mecanismo de acción
No posee efecto farmacológico propio; funciona como vehículo/diluyente estéril en preparaciones compatibles.
Indicaciones
- Reconstitución o dilución de un medicamento cuya ficha técnica indique agua para inyectables
- Preparación bajo técnica aséptica y protocolo institucional
Dosis terapéuticas
- Adultos
- No es un medicamento de administración directa. Usar solo el volumen y la vía indicados por la ficha técnica del producto que se reconstituye.
- Niños y adolescentes
- No administrar directamente; confirmar diluyente, volumen y osmolaridad en neonatología/pediatría.
- Lactantes
- No administrar directamente.
- Adulto mayor
- No aplica como dosis independiente.
- Ajustes renal/hepático
- No aplica; verificar compatibilidad, esterilidad, volumen final y estabilidad de la preparación.
Trazabilidad CENABAST
- Estado de trazabilidad
- Producto identificado en la Canasta Esencial de Medicamentos 2019
- Fecha de la fuente
- 2019
- Códigos CENABAST
- 100000044, 100000045, 100000046
- Productos listados
- AGUA ESTERIL P/INYECT. 500 ML SEMIRIGIDO · AGUA ESTERIL P/INYECTABLES 5 ML AM · AGUA ESTERIL P/INYECTABLES 10 ML AM
- Alcance
- Producto de apoyo para preparación; la inclusión en la canasta no demuestra stock, adjudicación vigente ni autorización para administración directa.
- Fuentes
- Canasta Esencial de Medicamentos (CEM) 2019 · Portal actual de CENABAST
Seguridad clínica
Contraindicaciones
Sin información específica publicada.
Precauciones y monitorización
Sin información específica publicada.
Interacciones graves
- Incompatibilidad o inestabilidad con el medicamento reconstituido; revisar siempre la ficha técnica y el protocolo de preparación
Reacciones adversas graves
- Hemólisis, alteraciones osmóticas o daño tisular si se administra por una vía o en una concentración no autorizada
Embarazo, lactancia y toxicología
Embarazo
Evaluar la ficha del medicamento que se prepara.
Lactancia
El riesgo corresponde al medicamento añadido, no al diluyente aislado.
Sobredosis
Riesgo de hemólisis o trastornos osmóticos si se administra como solución IV directa. Suspender la administración y tratar según exposición y estado clínico; consultar a CITUC.