Monografía farmacológica Medvox

Atazanavir

Antirretroviral que debe formar parte de un esquema completo seleccionado según resistencia, tratamientos previos, función renal/hepática e interacciones; no cura la infección por VIH.

Antirretroviral para VIHJ05AE08Receta simple / Programa nacional VIH

Principio activo, marcas y presentaciones

Principio activo
Azapéptido inhibidor de proteasa.
Nombres comerciales
Reyataz
Presentaciones
Cápsulas 150, 200 y 300 mg; Polvo oral pediátrico según mercado

Usos y propiedades

Mecanismo de acción

Inhibe proteasa viral e impide maduración del virión.

Indicaciones

  • Tratamiento combinado de la infección por VIH-1 en pacientes que cumplen los criterios de la ficha técnica

Dosis terapéuticas

Adultos
Habitualmente 300 mg + ritonavir 100 mg una vez al día con alimento.
Niños y adolescentes
Dosis por peso y potenciación.
Lactantes
Según edad/peso autorizados.
Adulto mayor
Vigilar conducción cardíaca y riñón.
Ajustes renal/hepático
Depende de acidez gástrica; ajustar separación con antiácidos, H2 e IBP.

Seguridad clínica

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o excipientes
  • No usar una combinación fija cuando un componente requiere reducción o suspensión individual

Precauciones y monitorización

  • Confirmar genotipo/resistencia, función renal y hepática, coinfección por hepatitis B, hemograma e interacciones antes y durante el tratamiento
  • No suspender ni modificar el esquema sin coordinación con el equipo VIH

Interacciones graves

  • Reductores de acidez
  • Inductores CYP3A
  • Sustratos contraindicados del potenciador

Reacciones adversas graves

  • Bloqueo AV
  • Nefro/colelitiasis
  • Hepatotoxicidad

Embarazo, lactancia y toxicología

Embarazo

El esquema durante el embarazo debe decidirse por equipo VIH/obstetricia según resistencia, carga viral y seguridad; no suspender por cuenta propia.

Lactancia

Aplicar el protocolo nacional para alimentación infantil y prevención de transmisión; coordinar con el equipo VIH/perinatal.

Sobredosis

La sobredosis puede producir toxicidad gastrointestinal, neurológica, hepática, renal, hematológica o cardíaca según el fármaco. Soporte, monitorización dirigida y consulta toxicológica/infectológica; considerar diálisis solo cuando la molécula sea dializable.

Fuentes farmacológicas y regulatorias