Monografía farmacológica Medvox

Benznidazol

Tratamiento etiológico de primera línea frecuente para Chagas. Los exantemas, neuropatía y toxicidad hematológica requieren vigilancia. El beneficio es mayor en infección aguda, congénita y edades tempranas.

Antiparasitario sistémicoP01CA02Programa nacional de Chagas

Principio activo, marcas y presentaciones

Principio activo
Benznidazol, derivado 2-nitroimidazol; comprimidos de 12,5 y 100 mg según fabricante y programa.
Nombres comerciales
Benznidazol programa Chagas
Presentaciones
Comprimidos de 100 mg ranurados; Comprimidos pediátricos de 12,5 mg cuando estén disponibles

Usos y propiedades

Mecanismo de acción

Sus metabolitos nitroreactivos forman enlaces con macromoléculas y provocan daño oxidativo y de ADN en T. cruzi.

Indicaciones

  • Enfermedad de Chagas aguda, congénita o reactivada
  • Infección crónica indeterminada o con compromiso temprano en pacientes seleccionados

Dosis terapéuticas

Adultos
Norma chilena para mayores de 15 años: 5-7 mg/kg/día, divididos cada 8 horas después de alimentos, durante 60 días; escalamiento gradual y máximo definido por programa.
Niños y adolescentes
Norma chilena hasta 15 años: 7,5 mg/kg/día divididos cada 8 horas por 60 días. La ficha regulatoria internacional para 2-12 años usa 5-8 mg/kg/día en dos dosis; seguir el protocolo nacional tratante.
Lactantes
Chagas congénito debe tratarse tempranamente con cálculo y formulación pediátrica por programa.
Adulto mayor
Datos limitados y mayor toxicidad; individualizar.
Ajustes renal/hepático
No hay ajuste renal validado. Evitar hepatopatía grave o discrasia sanguínea. Hemograma, pruebas hepáticas, piel y examen neurológico periódicos.

Seguridad clínica

Contraindicaciones

Sin información específica publicada.

Precauciones y monitorización

Sin información específica publicada.

Interacciones graves

  • Alcohol: evitar durante y varios días después por intolerancia tipo disulfiram potencial
  • Mielotóxicos, neurotóxicos y hepatotóxicos: riesgo aditivo

Reacciones adversas graves

  • Dermatitis exfoliativa, DRESS o reacciones cutáneas graves
  • Neuropatía periférica
  • Leucopenia, trombocitopenia o agranulocitosis
  • Hepatotoxicidad

Embarazo, lactancia y toxicología

Embarazo

Tratar a la madre antes o después; estudiar y tratar al recién nacido si corresponde.

Lactancia

Algunos programas permiten en lactancia si no hay prematuridad ni deficiencia de G6PD, pero requiere decisión individual.

Sobredosis

Exantema extenso, fiebre, citopenias, parestesias y hepatitis. Suspender ante reacción grave, hemograma/perfil hepático y soporte; no reiniciar tras reacción severa.

Fuentes farmacológicas y regulatorias