Monografía farmacológica Medvox
Bimatoprost oftálmico
Es el análogo más potente (reducción de 30–35 %), con más hiperemia (alrededor de 30 %) y la mayor frecuencia de periorbitopatía: profundización del surco palpebral, pérdida de grasa orbitaria y ptosis, en parte reversibles. La concentración 0,01 % mantiene casi toda la eficacia con menos hiperemia.
Antiglaucomatoso tópicoS01EE03Receta simple
Principio activo, marcas y presentaciones
- Principio activo
- Amida etílica sintética análoga de la prostaglandina F2α; C25H37NO4, 415,6 g/mol. Soluciones al 0,01 % (0,1 mg/mL) y 0,03 % (0,3 mg/mL).
- Nombres comerciales
- Lumigan RC 0,01 % solución oftálmica 3 mL (ISP F-18052/25) · Lumigan 0,03 % solución oftálmica 3 mL (ISP F-9090/21) · Klare 0,03 % (registro; venta no confirmada) · Elymbus gel oftálmico 0,1 mg/g (ISP F-29759/26)
- Presentaciones
- Solución oftálmica 0,01 % y 0,03 %, frascos de 3 y 5 mL; Gel oftálmico 0,1 mg/g (Elymbus); Bimatoprost genérico 0,3 mg/mL 5 mL con precio Ley Cenabast (stock variable)
Usos y propiedades
Mecanismo de acción
Aumenta el drenaje uveoescleral y trabecular del humor acuoso.
Indicaciones
- Glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular como primera línea o cuando otra prostaglandina es insuficiente
- Glaucoma de tensión normal
Dosis terapéuticas
- Adultos
- 1 gota al día en la noche; aplicar más de una vez reduce el efecto. Técnica: lavarse las manos, inclinar la cabeza, bajar el párpado inferior y aplicar 1 gota sin tocar el ojo con el gotario. Luego cerrar los párpados y presionar el ángulo interno del ojo 1–2 minutos (oclusión nasolagrimal): reduce cerca de dos tercios la absorción sistémica. Separar 5 minutos entre colirios distintos y 10 minutos antes de un gel.
- Niños y adolescentes
- No recomendado en menores de 16 años en la ficha estadounidense.
- Lactantes
- No indicado.
- Adulto mayor
- Sin ajuste.
- Ajustes renal/hepático
- Sin ajuste renal ni hepático.
Seguridad clínica
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Uveítis activa
Precauciones y monitorización
- Pigmentación del iris permanente, oscurecimiento de párpados y crecimiento de pestañas: advertir antes de iniciar, sobre todo si es un solo ojo
- Periorbitopatía (surco profundo, ptosis), más frecuente que con latanoprost
- Edema macular quístico en afáquicos o pseudofáquicos con cápsula posterior rota
- Antecedente de queratitis herpética o uveítis
- Si contiene cloruro de benzalconio, retirar los lentes de contacto blandos y esperar 15 minutos antes de volver a ponerlos; las presentaciones sin preservante (SP, PF) se toleran mejor en uso crónico y en ojo seco.
Interacciones graves
- Otras prostaglandinas tópicas: no combinar, puede subir paradójicamente la presión
Reacciones adversas graves
- Edema macular quístico
- Reactivación de queratitis herpética
- Uveítis
- Periorbitopatía marcada
Embarazo, lactancia y toxicología
Embarazo
Las prostaglandinas se evitan en el embarazo; preferir láser o brimonidina.
Lactancia
Sin datos en humanos; con oclusión nasolagrimal la exposición del lactante es mínima.
Sobredosis
Molestias digestivas. Soporte.
Fuentes farmacológicas y regulatorias
- EMA — Ficha técnica de Lumigan (bimatoprost 0,1 y 0,3 mg/mL)
- DailyMed — Folleto FDA de Lumigan 0,01 % (bimatoprost)
- AAO — Periorbitopatía asociada a prostaglandinas: mayor incidencia con bimatoprost
- MINSAL 2013 — Guía de Práctica Clínica No GES para el Tratamiento Farmacológico del Glaucoma
- European Glaucoma Society — Terminology and Guidelines for Glaucoma, 6.ª edición (2025)
- EyeWiki — Manejo del glaucoma en el embarazo y el posparto (2026)