Monografía farmacológica Medvox

Cannabidiol de uso no epiléptico (medicina integrativa)

La evidencia de alta calidad se limita a tres epilepsias refractarias (Dravet, Lennox-Gastaut y esclerosis tuberosa). En dolor crónico, ansiedad, insomnio, fibromialgia, autismo y enfermedad de Parkinson los ensayos son pequeños, heterogéneos y en su mayoría no concluyentes; las revisiones sistemáticas no permiten recomendar su uso rutinario. La variabilidad de concentración entre preparados no estandarizados es un problema documentado que dificulta la dosificación reproducible.

Medicina integrativaN03AX24Receta cheque

Principio activo, marcas y presentaciones

Principio activo
2-[(1R,6R)-3-metil-6-prop-1-en-2-ilciclohex-2-en-1-il]-5-pentilbenceno-1,3-diol; C21H30O2.
Nombres comerciales
Aceites de cannabis medicinal
Presentaciones
Aceites de concentración variable; Preparados magistrales de recetario autorizado

Usos y propiedades

Mecanismo de acción

Modulación indirecta del sistema endocannabinoide, antagonismo de GPR55, modulación de TRPV1 y de la recaptación de adenosina; no activa el receptor CB1, por lo que no es psicoactivo.

Indicaciones

  • Epilepsias refractarias específicas (indicación con evidencia)
  • Usos propuestos sin evidencia concluyente: dolor crónico, ansiedad, insomnio, espasticidad, náuseas

Dosis terapéuticas

Adultos
Sin esquema estandarizado fuera de la epilepsia. En la práctica se inicia con 5 a 10 mg/día y se titula lentamente según respuesta y tolerancia.
Niños y adolescentes
Solo bajo indicación de neurología en las epilepsias con evidencia.
Lactantes
No indicado.
Adulto mayor
Iniciar con dosis bajas; vigilar sedación, interacciones y caídas.
Ajustes renal/hepático
Reducir en insuficiencia hepática; control de transaminasas.

Seguridad clínica

Contraindicaciones

Sin información específica publicada.

Precauciones y monitorización

Sin información específica publicada.

Interacciones graves

  • Clobazam -> aumento de 3 a 5 veces de su metabolito activo con sedación intensa
  • Ácido valproico -> hepatotoxicidad aditiva
  • Warfarina -> aumento del INR
  • Sustratos de CYP3A4 y CYP2C19 -> alteración de niveles

Reacciones adversas graves

  • Hepatotoxicidad, especialmente en combinación con valproato
  • Sedación grave con clobazam
  • Interacciones farmacocinéticas amplias

Embarazo, lactancia y toxicología

Embarazo

Sin datos de seguridad; los cannabinoides atraviesan la placenta.

Lactancia

Alta liposolubilidad con concentración en la leche materna.

Sobredosis

Somnolencia, diarrea, ictericia. Suspender, perfil hepático.