Monografía farmacológica Medvox
Ceftriaxona
Vida media de 8 horas que permite dosis única diaria y excelente penetración al líquido cefalorraquídeo, lo que la convierte en el pilar del tratamiento empírico de la meningitis bacteriana comunitaria junto a vancomicina. Es tratamiento de dosis única en gonorrea y el fármaco de elección en fiebre tifoidea y en neumonía comunitaria grave (con macrólido).
Principio activo, marcas y presentaciones
- Principio activo
- Cefalosporina con cadena aminotiazolil-metoximino y anillo triazinediona; C18H18N8O7S3, sal disódica.
- Nombres comerciales
- Rocephin · Ceftriaxona · Acantex
- Presentaciones
- Polvo para inyección 500 mg, 1 g y 2 g
Usos y propiedades
Mecanismo de acción
Inhibición de PBP; alta estabilidad frente a betalactamasas de espectro reducido.
Indicaciones
- Meningitis bacteriana comunitaria
- Neumonía adquirida en la comunidad grave
- Pielonefritis aguda
- Gonorrea (dosis única)
- Fiebre tifoidea
- Enfermedad de Lyme diseminada
- Peritonitis bacteriana espontánea
Dosis terapéuticas
- Adultos
- 1–2 g EV/IM c/24 h. PIELONEFRITIS: 1–2 g c/24 h (EAU: 2 g c/24 h) hasta mejoría clínica y luego paso a vía oral dirigido por cultivo, con 7 días de tratamiento total (IDSA 2025). Embarazada con pielonefritis: hospitalizar, 1 g c/24 h, 14 días en total (ACOG 2023). Meningitis: 2 g c/12 h. Gonorrea: 500 mg IM dosis única (1 g si peso >150 kg). Endocarditis por estreptococo: 2 g/día por 4 semanas.
- Niños y adolescentes
- 50–75 mg/kg/día c/24 h; ITU febril: 75 mg/kg c/24 h (AAP 2011) con paso a vía oral al mejorar; meningitis 100 mg/kg/día fraccionado c/12 h (máx 4 g/día).
- Lactantes
- Contraindicada en el neonato con hiperbilirrubinemia y en quien recibe soluciones con calcio; usar cefotaxima en ese escenario.
- Adulto mayor
- Sin ajuste; vigilar pseudolitiasis biliar.
- Ajustes renal/hepático
- Sin ajuste renal salvo VFG <10 con insuficiencia hepática concomitante (máx 2 g/día).
Ficha hospitalaria, ampolla y carga/mantención
- Perfil
- Hospitalario · cefalosporina IV/IM
- Forma farmacéutica
- Polvo para inyección 500 mg, 1 g y 2 g
- Vía
- IV o IM
- Dosis de carga o inicio
- No hay una carga universal. En meningitis se inicia 2 g IV y se continúa cada 12 h; en infección grave no esperar a completar estudios si el protocolo indica tratamiento inmediato.
- Mantención
- 1–2 g IV cada 24 h; 2 g cada 12 h en meningitis o infección grave, máximo habitual 4 g/día. Ajustar el foco, cultivo y función hepática/renal combinada.
- Administración
- Infundir en unos 30 min. No mezclar ni administrar por la misma vía con soluciones que contengan calcio; especial cuidado en neonatos.
- Monitorización
- Alergia, función hepática, respuesta clínica, sedimento biliar y compatibilidad de la vía; revisar edad neonatal y exposición a calcio.
Seguridad clínica
Contraindicaciones
Sin información específica publicada.
Precauciones y monitorización
Sin información específica publicada.
Interacciones graves
- Soluciones con calcio por vía EV en menores de 28 días -> precipitados fatales; contraindicación absoluta
- Warfarina -> aumento del INR
Reacciones adversas graves
- Pseudolitiasis biliar y colestasis
- Anemia hemolítica inmune
- Precipitación cálcica pulmonar y renal fatal en el neonato
- Colitis por C. difficile
- Anafilaxia
Embarazo, lactancia y toxicología
Embarazo
Amplia experiencia obstétrica.
Lactancia
Excreción muy baja en leche.
Sobredosis
Cólico biliar por barro vesicular, ictericia, encefalopatía. Suspender, ecografía abdominal, soporte. La pseudolitiasis revierte al suspender.
Fuentes farmacológicas y regulatorias
- EAU Guidelines on Urological Infections 2026 — guía de bolsillo (European Association of Urology)
- IDSA 2025 — Guía de ITU complicada: duración del tratamiento (Clin Infect Dis)
- ACOG Clinical Consensus N° 4 (2023) — Infecciones urinarias en la embarazada
- AAP 2011 — Guía de ITU febril en niños de 2 a 24 meses (Pediatrics 128:595)