Monografía farmacológica Medvox
Econazol tópico 1%
Uso cutáneo local con absorción sistémica baja. La crema se prefiere en piel seca o inflamada; la solución en áreas pilosas y el polvo como coadyuvante en zonas húmedas. No combinar todas las formas ni aplicar dentro del ojo.
Principio activo, marcas y presentaciones
- Principio activo
- Nitrato de econazol al 1% —10 mg/g o 10 mg/mL— en crema, solución o polvo; las presentaciones vaginales tienen dosis y uso diferentes.
- Nombres comerciales
- Micolis crema, solución o polvo 1%
- Presentaciones
- Crema dérmica 1%; Solución tópica 1%; Polvo tópico 1%; Óvulo vaginal de 150 mg: presentación distinta, no intercambiable
Usos y propiedades
Mecanismo de acción
Inhibe la síntesis de ergosterol y altera la permeabilidad de la membrana fúngica; presenta actividad frente a dermatofitos, Candida y Malassezia susceptibles.
Indicaciones
- Tinea pedis, cruris y corporis
- Candidiasis cutánea
- Pitiriasis versicolor
- Intertrigo micótico confirmado o altamente probable
Dosis terapéuticas
- Adultos
- Aplicar una capa fina una o dos veces al día sobre piel limpia y seca. Tratar habitualmente 2-4 semanas y continuar al menos una semana después de resolución clínica según foco. Tinea pedis suele requerir 4 semanas.
- Niños y adolescentes
- Uso por indicación médica; evitar áreas extensas, oclusión y pañal sin supervisión.
- Lactantes
- Datos limitados; no aplicar bajo pañal ni en mucosas sin indicación.
- Adulto mayor
- Misma pauta; revisar maceración, diabetes y perfusión del pie.
- Ajustes renal/hepático
- No requiere ajuste renal o hepático. Suspender si hay irritación intensa. Confirmar diagnóstico si no mejora en 2-4 semanas.
Seguridad clínica
Contraindicaciones
Sin información específica publicada.
Precauciones y monitorización
Sin información específica publicada.
Interacciones graves
- Warfarina: se han descrito aumentos de efecto con uso vaginal o en áreas extensas; vigilar INR
- Evitar otros irritantes sobre la misma zona
Reacciones adversas graves
- Dermatitis de contacto o hipersensibilidad
- Angioedema excepcional
Embarazo, lactancia y toxicología
Embarazo
La exposición sistémica es baja, pero los datos del primer trimestre son limitados.
Lactancia
No aplicar en pezón; lavar antes de amamantar si hubo contacto accidental.
Sobredosis
Irritación local; ingestión puede causar molestias gastrointestinales. Retirar, lavar y tratar síntomas. Evaluar ingestión importante.