Monografía farmacológica Medvox

Elvitegravir + cobicistat + emtricitabina + tenofovir disoproxilo

Régimen completo con alimento, de uso limitado por interacciones de cobicistat y toxicidad renal/ósea de TDF. No confundir con Genvoya.

Antirretroviral combinadoJ05AR09Programa nacional de VIH

Principio activo, marcas y presentaciones

Principio activo
Elvitegravir 150 mg, cobicistat 150 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir disoproxilo fumarato 300 mg.
Nombres comerciales
Stribild
Presentaciones
Comprimido 150/150/200/300 mg

Usos y propiedades

Mecanismo de acción

Elvitegravir inhibe integrasa; FTC/TDF inhiben transcriptasa reversa; cobicistat potencia elvitegravir mediante CYP3A.

Indicaciones

  • Tratamiento de VIH-1 en pacientes seleccionados con función renal adecuada
  • Continuación en supresión según historia y tolerancia

Dosis terapéuticas

Adultos
Un comprimido una vez al día con alimento.
Niños y adolescentes
Adolescentes de peso suficiente según ficha; no usar tableta adulta en niños pequeños.
Lactantes
No indicado.
Adulto mayor
Generalmente se prefieren alternativas con mejor perfil renal; individualizar.
Ajustes renal/hepático
No iniciar si depuración <70 mL/min y suspender si cae <50 mL/min porque no pueden ajustarse FTC/TDF. Evitar hepatopatía grave. Control renal, fósforo y orina.

Seguridad clínica

Contraindicaciones

Sin información específica publicada.

Precauciones y monitorización

Sin información específica publicada.

Interacciones graves

  • Inductores CYP3A y hierba de San Juan: contraindicados
  • Simvastatina/lovastatina, ergotamínicos y sedantes sensibles: contraindicados
  • AINE y nefrotóxicos aumentan toxicidad renal
  • Cationes reducen elvitegravir

Reacciones adversas graves

  • Tubulopatía proximal, Fanconi y osteomalacia
  • Acidosis láctica
  • Exacerbación de VHB al suspender
  • Interacciones graves por cobicistat

Embarazo, lactancia y toxicología

Embarazo

Cambio planificado sin interrumpir supresión.

Lactancia

Componentes pasan a leche.

Sobredosis

Hipofosfatemia, glucosuria, dolor óseo, acidosis y toxicidad concomitante. Cambiar esquema con cobertura continua; soporte renal y electrolítico.

Fuentes farmacológicas y regulatorias