Monografía farmacológica Medvox

Flurbiprofeno 8,75 mg pastillas para la garganta

El alivio del dolor de garganta comienza a los 15–30 minutos y dura 3–4 horas. La exposición sistémica es baja comparada con la dosis oral analgésica (50–100 mg); la semivida del flurbiprofeno es de 3–6 horas, con metabolismo por CYP2C9 y excreción renal. No trata la causa: en faringitis por Streptococcus pyogenes se requiere antibiótico.

Preparado para la gargantaR02AX01Venta directa

Principio activo, marcas y presentaciones

Principio activo
Ácido (±)-2-(2-fluoro-4-bifenilil)propiónico; C15H13FO2, 244,3 g/mol.
Nombres comerciales
STREPFEN MIEL LIMÓN pastillas de disolución bucal (flurbiprofeno 8,75 mg), envase de 8
Presentaciones
Pastillas de disolución bucal de 8,75 mg, envase de 8 (sabor miel-limón; existe variante naranja)

Usos y propiedades

Mecanismo de acción

Inhibe la ciclooxigenasa 1 y 2 en la mucosa faríngea inflamada y reduce la síntesis local de prostaglandinas, lo que disminuye el dolor, la inflamación y la dificultad para tragar. Parte de la dosis se absorbe por vía sistémica.

Indicaciones

  • Alivio sintomático de corta duración del dolor de garganta agudo (faringitis) en adultos y mayores de 12 años

Dosis terapéuticas

Adultos
1 pastilla disuelta lentamente en la boca cada 3–6 horas según necesidad, moviéndola dentro de la boca; máximo 5 pastillas en 24 horas y máximo 3 días. Si el dolor persiste, hay fiebre alta o placas purulentas, reevaluar.
Niños y adolescentes
Mayores de 12 años: dosis de adulto. Contraindicado en menores de 12 años.
Lactantes
Contraindicado.
Adulto mayor
Mayor riesgo de hemorragia digestiva con AINE: usar el mínimo número de pastillas y no más de 3 días; evitar con anticoagulantes.
Ajustes renal/hepático
Insuficiencia renal o hepática grave: contraindicado. En leve a moderada, usar con precaución y por el menor tiempo.

Seguridad clínica

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al flurbiprofeno o excipientes
  • Asma, broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria desencadenados por ácido acetilsalicílico u otros AINE
  • Úlcera péptica activa o recurrente, antecedente de hemorragia o perforación digestiva
  • Colitis grave y trastornos hemorrágicos o hematopoyéticos
  • Insuficiencia cardíaca, renal o hepática grave
  • Tercer trimestre del embarazo
  • Menores de 12 años

Precauciones y monitorización

  • Asma o antecedentes alérgicos: puede producir broncoespasmo
  • Faringoamigdalitis bacteriana purulenta: requiere evaluación y antibiótico
  • Puede enmascarar síntomas de infección
  • Suspender si aparece irritación o úlceras bucales
  • Contiene isomaltosa y maltitol (efecto laxante leve; no apto en intolerancia hereditaria a la fructosa)

Interacciones graves

  • Otros AINE, incluidos coxibs, y ácido acetilsalicílico en dosis mayores de 75 mg/día: evitar
  • Anticoagulantes, antiagregantes, corticoides e ISRS: más sangrado digestivo
  • IECA, ARA II y diuréticos: menor efecto y riesgo renal
  • Litio y metotrexato: aumento de niveles
  • Ciclosporina y tacrolimus: más nefrotoxicidad

Reacciones adversas graves

  • Broncoespasmo y exacerbación de asma
  • Anafilaxia, rara
  • Hemorragia digestiva (riesgo bajo con uso correcto)
  • Reacciones cutáneas graves (Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), muy raras

Embarazo, lactancia y toxicología

Embarazo

Para dolor de garganta en el embarazo preferir paracetamol y medidas locales (gárgaras salinas, pastillas sin AINE).

Lactancia

El flurbiprofeno pasa en cantidades muy bajas a la leche; la ficha no lo recomienda. Con dosis bajas y por corto tiempo el riesgo es escaso; preferir paracetamol.

Sobredosis

Náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea ocasional y tinnitus; en ingestas grandes, somnolencia, convulsiones, acidosis metabólica, insuficiencia renal y hemorragia digestiva. Tratamiento de soporte; carbón activado solo en ingestas grandes y recientes. Consultar a CITUC (+56 2 2635 3800).

Fuentes farmacológicas y regulatorias