Monografía farmacológica Medvox

Foscarnet sódico intravenoso

Antiviral hospitalario de rescate con nefrotoxicidad y quelación de calcio, magnesio y otros electrolitos. Requiere hidratación, bomba de infusión, ajuste renal y vigilancia frecuente; no administrar en bolo.

Antiviral sistémicoJ05AD01Uso hospitalario

Principio activo, marcas y presentaciones

Principio activo
Foscarnet sódico hexahidrato 24 mg/mL en solución para perfusión; envase de 500 mL en adquisiciones chilenas.
Nombres comerciales
Foscavir / foscarnet sódico 24 mg/mL
Presentaciones
Solución intravenosa 24 mg/mL, 500 mL

Usos y propiedades

Mecanismo de acción

Se une directamente al sitio de pirofosfato de las ADN-polimerasas virales y de la transcriptasa reversa del VIH sin requerir fosforilación intracelular; conserva actividad frente a varias cepas resistentes a aciclovir o ganciclovir.

Indicaciones

  • Retinitis por CMV en inmunocomprometidos
  • CMV resistente o refractario a ganciclovir en protocolos especializados
  • Herpes simple mucocutáneo resistente a aciclovir en inmunocomprometidos

Dosis terapéuticas

Adultos
CMV: inducción 90 mg/kg IV cada 12 horas o 60 mg/kg cada 8 horas por 2-3 semanas; mantenimiento 90-120 mg/kg una vez al día. HSV resistente: 40 mg/kg cada 8-12 horas hasta cicatrización. Infundir lentamente y con hidratación protocolizada.
Niños y adolescentes
Uso excepcional por infectología; dosis por peso y función renal con vigilancia intensiva.
Lactantes
No establecido salvo infección vital.
Adulto mayor
Alta susceptibilidad renal y electrolítica; ajustar desde la primera dosis.
Ajustes renal/hepático
Calcular depuración antes de cada fase y ajustar cada dosis. Control frecuente de creatinina, calcio ionizado, magnesio, potasio y fósforo. Evitar infusión por vena periférica sin dilución adecuada; hidratación con solución salina según tolerancia.

Seguridad clínica

Contraindicaciones

Sin información específica publicada.

Precauciones y monitorización

Sin información específica publicada.

Interacciones graves

  • Anfotericina B, aminoglucósidos, ciclosporina, tacrolimus y otros nefrotóxicos: riesgo aditivo
  • Pentamidina y fármacos que prolongan QT: arritmias
  • Ritonavir/saquinavir y diuréticos: alteraciones renales/electrolíticas

Reacciones adversas graves

  • Insuficiencia renal aguda
  • Convulsiones, arritmias y prolongación QT por trastornos electrolíticos
  • Hipocalcemia sintomática
  • Anemia y otras citopenias

Embarazo, lactancia y toxicología

Embarazo

Datos humanos insuficientes y toxicidad relevante.

Lactancia

No hay datos y el potencial de toxicidad es alto.

Sobredosis

Insuficiencia renal, tetania, parestesias, convulsiones, QT prolongado y arritmias. Suspender, ECG, electrolitos ionizados, hidratación prudente y corrección dirigida; hemodiálisis puede aumentar eliminación.

Fuentes farmacológicas y regulatorias