Monografía farmacológica Medvox

Pelargonium sidoides (Kaloba)

Preparado de origen vegetal para infecciones respiratorias agudas de etiología principalmente viral y evolución no complicada. La mejoría esperada es sintomática y no justifica retrasar la evaluación de neumonía o sepsis.

Fitofármaco respiratorioR05XReceta médica

Principio activo, marcas y presentaciones

Principio activo
Extracto alcohólico de raíces de Pelargonium sidoides 0,8 g/mL en gotas; comprimido con 20 mg de extracto líquido desecado según la información del fabricante.
Nombres comerciales
Kaloba
Presentaciones
Solución gotas orales 20 y 50 mL; Comprimidos recubiertos 20 mg, envase de 15 unidades

Usos y propiedades

Mecanismo de acción

Fitofármaco de uso respiratorio; la información del fabricante describe actividad inmunomoduladora y efectos sobre mecanismos de defensa. No equivale a un antibiótico ni sustituye el diagnóstico.

Indicaciones

  • Resfrío común
  • Sinusitis, faringoamigdalitis, rinofaringitis, laringotraqueítis y bronquitis de origen viral según ficha del fabricante

Dosis terapéuticas

Adultos
Según información técnica de Megalabs Chile: 30 gotas cada 8 horas o 1 comprimido de 20 mg cada 8 horas por 5 días, salvo indicación médica.
Niños y adolescentes
2–5 años: 20 gotas cada 8 horas por 2 días como dosis de ataque, luego 10 gotas cada 8 horas por 7–10 días. 6–12 años: 40 gotas cada 8 horas por 2 días, luego 20 gotas cada 8 horas por 7–10 días. Confirmar edad mínima y ficha vigente antes de usar.
Lactantes
No usar en menores de la edad autorizada por el registro; la presentación en gotas contiene etanol.
Adulto mayor
Revisar polifarmacia, anticoagulantes, función hepática y renal antes de indicarlo.
Ajustes renal/hepático
Suspender y reevaluar si no mejora, si aparece disnea, fiebre persistente, dolor torácico, deterioro general o sospecha de infección bacteriana/neumonía.

Seguridad clínica

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a los componentes
  • Tendencia hemorrágica aumentada
  • Enfermedad hepática o renal grave sin evaluación médica

Precauciones y monitorización

  • Las gotas contienen aproximadamente 12 % v/v de etanol; considerar en niños, hepatopatía, embarazo y personas con restricción de alcohol
  • No presentarlo como antiviral sistémico ni como antibiótico
  • Consultar si los síntomas duran, empeoran o se acompañan de dificultad respiratoria

Interacciones graves

  • Posible interacción con warfarina y otros anticoagulantes; vigilar INR y sangrado
  • Revisar otros medicamentos hepatotóxicos o con efecto sobre coagulación

Reacciones adversas graves

  • Posible lesión hepática idiosincrática o sangrado en personas predispuestas: suspender y consultar ante ictericia, orina oscura o sangrado anormal

Embarazo, lactancia y toxicología

Embarazo

El fabricante sugiere no administrarlo durante embarazo por experiencia insuficiente.

Lactancia

El fabricante sugiere no administrarlo durante lactancia por experiencia insuficiente.

Sobredosis

Náuseas, vómitos, somnolencia por el etanol de las gotas o reacción alérgica; vigilar lesión hepática si hay síntomas. Suspender, evaluar la formulación y la cantidad ingerida; tratar de soporte y consultar a CITUC si la ingesta fue accidental o excesiva.

Fuentes farmacológicas y regulatorias