Monografía farmacológica Medvox

Levodropropizina

Tratamiento sintomático de tos seca, irritativa o nerviosa; no debe emplearse para suprimir una tos productiva con secreciones retenidas.

Antitusivo periféricoR05DBReceta simple (verificar ISP)

Principio activo, marcas y presentaciones

Principio activo
Jarabe de referencia: 6 mg/mL de levodropropizina; las concentraciones y excipientes varían según la marca.
Nombres comerciales
Levodropropizina 6 mg/mL · Tossevo 6 mg/mL · Nontox solución oral y gotas 60 mg/10 mL
Presentaciones
Jarabe, solución oral o comprimidos según la marca autorizada

Usos y propiedades

Mecanismo de acción

Antitusivo de acción predominantemente periférica que inhibe vías aferentes implicadas en el reflejo de la tos, sin unión a receptores opioides.

Indicaciones

  • Tos improductiva irritativa en adultos, adolescentes y niños desde 2 años según la presentación autorizada

Dosis terapéuticas

Adultos
Para jarabe 6 mg/mL: 10 mL cada 6–8 horas, máximo 3 tomas al día; no prolongar más de 7 días sin reevaluación.
Niños y adolescentes
De 2 a 6 años solo bajo control médico. Desde 6 años: 1 mg/kg por toma cada 6–8 horas, máximo 3 tomas/24 h y nunca más de 10 mL por toma en el jarabe de 6 mg/mL.
Lactantes
Contraindicado en menores de 2 años.
Adulto mayor
No suele requerir ajuste farmacocinético; valorar sensibilidad a somnolencia y comorbilidad.
Ajustes renal/hepático
Evaluar en insuficiencia renal o hepática y en diabetes por los excipientes del jarabe; revisar el producto concreto.

Seguridad clínica

Contraindicaciones

Sin información específica publicada.

Precauciones y monitorización

Sin información específica publicada.

Interacciones graves

  • Los sedantes pueden aumentar el efecto sedante; reevaluar conducción y maquinaria.

Reacciones adversas graves

  • Disnea o broncoespasmo
  • Reacción alérgica
  • Alteraciones visuales o palpitaciones

Embarazo, lactancia y toxicología

Embarazo

No hay datos suficientes de seguridad durante el embarazo.

Lactancia

Se excreta en leche materna; la ficha técnica desaconseja su uso.

Sobredosis

Somnolencia, náuseas y taquicardia; descartar complicación respiratoria de la enfermedad de base. Suspender, valorar signos vitales y tratar sintomáticamente; consultar urgencias/CITUC ante ingesta importante.

Fuentes farmacológicas y regulatorias