Monografía farmacológica Medvox
Podofilino (resina de podofilino) y podofilotoxina
Fue durante décadas el tratamiento tópico estándar del condiloma acuminado. La resina cruda ha sido reemplazada en las guías por la podofilotoxina purificada, el imiquimod y los procedimientos ablativos, porque su concentración de principio activo es impredecible y las intoxicaciones descritas han sido graves e incluso mortales. La tasa de recurrencia es alta con cualquier tratamiento del condiloma.
Principio activo, marcas y presentaciones
- Principio activo
- La resina de podofilino es una mezcla cruda con contenido variable de lignanos, entre ellos la podofilotoxina, la alfa y beta peltatina y la quercetina. La podofilotoxina purificada al 0,5% es la fracción activa aislada, de concentración conocida y por eso mucho más segura.
- Nombres comerciales
- Podofilino 25% y 30% en tintura de benjuí · Podofilotoxina solución o crema 0,5%
- Presentaciones
- Resina al 10% a 30% en tintura de benjuí, de aplicación exclusivamente médica; Podofilotoxina al 0,5% en solución o crema, autoaplicable
Usos y propiedades
Mecanismo de acción
Se une a la tubulina e impide la formación del huso mitótico, deteniendo la división celular en metafase, con necrosis del tejido condilomatoso. El mismo mecanismo explica su toxicidad sistémica sobre médula ósea y sistema nervioso cuando se absorbe.
Indicaciones
- Condiloma acuminado (verrugas genitales externas)
- Verrugas vulgares resistentes, en indicación de especialista
Dosis terapéuticas
- Adultos
- Resina: aplicación por el médico, en superficie menor a 10 cm2, protegiendo la piel sana con vaselina, una vez por semana, con lavado obligatorio a las 4 horas (a las 1 a 2 horas en las primeras aplicaciones). Podofilotoxina 0,5%: autoaplicación 2 veces al día por 3 días consecutivos, seguidos de 4 días de descanso, hasta 4 ciclos.
- Niños y adolescentes
- No indicado. El condiloma en el niño obliga a evaluar abuso sexual y a derivar.
- Lactantes
- Contraindicado.
- Adulto mayor
- Misma pauta.
- Ajustes renal/hepático
- No aplicar sobre mucosa cervical, vaginal, anal ni uretral, ni sobre lesiones sangrantes o extensas.
Seguridad clínica
Contraindicaciones
Sin información específica publicada.
Precauciones y monitorización
Sin información específica publicada.
Interacciones graves
- Otros queratolíticos y cáusticos -> no aplicar sobre la misma zona
- Corticoides tópicos -> pueden enmascarar la reacción local excesiva
Reacciones adversas graves
- Intoxicación sistémica con náuseas, vómitos, íleo paralítico, hepatotoxicidad y falla renal
- Neuropatía periférica y neurotoxicidad central: confusión, alucinaciones, convulsiones, coma
- Depresión medular con pancitopenia
- Muerte, descrita tras aplicaciones extensas o sobre mucosas
Embarazo, lactancia y toxicología
Embarazo
En la gestante con condilomas las opciones son el ácido tricloroacético, la crioterapia o la extirpación quirúrgica, nunca el podofilino.
Lactancia
Antimitótico con absorción sistémica demostrada.
Sobredosis
Vómitos, dolor abdominal, íleo, diarrea sanguinolenta, letargo, confusión, convulsiones, neuropatía sensitivomotora, pancitopenia a los 4 a 12 días, falla hepática y renal. Retirar y lavar de inmediato la zona con agua y jabón. Manejo de soporte, hidratación, monitorización neurológica y hemograma seriado durante al menos 2 semanas. No existe eliminación extracorpórea eficaz. Consultar a CITUC en (2) 2247 3600.