Monografía farmacológica Medvox

Somatropina recombinante (hormona de crecimiento humana, GH)

Sustitución en déficit documentado; no es terapia anti-envejecimiento ni de rendimiento.

Tratamiento hormonalH01AC01Receta simple / uso especializado

Principio activo, marcas y presentaciones

Principio activo
Polipéptido recombinante de 191 aminoácidos.
Nombres comerciales
Norditropin FlexPro 5, 10 y 15 mg/1,5 mL · Genotropin · Saizen · Omnitrope
Presentaciones
Plumas 5, 10 y 15 mg/1,5 mL; Cartuchos o jeringas con concentraciones propias

Usos y propiedades

Mecanismo de acción

Activa receptor GH, aumenta IGF-1 y estimula crecimiento lineal/anabolismo.

Indicaciones

  • Déficit de GH pediátrico y adulto
  • Turner, pequeño para edad gestacional y otras indicaciones según producto

Dosis terapéuticas

Adultos
Iniciar habitualmente 0,15–0,30 mg SC/día y titular por IGF-1, respuesta y tolerancia.
Niños y adolescentes
Déficit de GH: 0,16–0,24 mg/kg/semana SC divididos diariamente; otras indicaciones usan rangos específicos.
Lactantes
Solo diagnóstico excepcional y centro especializado.
Adulto mayor
Iniciar 0,1–0,2 mg/día y titular lentamente.
Ajustes renal/hepático
Titular por IGF-1; rotar sitios y respetar cadena de frío.

Seguridad clínica

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Cáncer hormonodependiente o condición endocrina incompatible según la hormona y su ficha técnica

Precauciones y monitorización

  • Confirmar déficit/indicación con evaluación clínica y bioquímica
  • Monitorizar respuesta, eventos cardiovasculares/metabólicos y parámetros específicos de la hormona

Interacciones graves

  • Glucocorticoides
  • Insulina/antidiabéticos
  • Estrógeno oral

Reacciones adversas graves

  • Hipertensión intracraneal
  • Epifisiólisis
  • Pancreatitis
  • Progresión tumoral

Embarazo, lactancia y toxicología

Embarazo

No utilizar durante embarazo salvo indicación endocrinológica excepcional expresamente autorizada.

Lactancia

Decidir según hormona, indicación y exposición del lactante.

Sobredosis

La sobredosis puede intensificar las reacciones adversas propias del medicamento. Suspender, evaluar ABC, monitorizar y tratar de forma sintomática; contactar CITUC ante exposición significativa.

Fuentes farmacológicas y regulatorias