Monografía farmacológica Medvox

Travoprost oftálmico

Eficacia similar al latanoprost (25–32 %), con más hiperemia (30–50 %) que el latanoprost y menos periorbitopatía que el bimatoprost. Las presentaciones chilenas no contienen benzalconio, ventaja en superficie ocular dañada.

Antiglaucomatoso tópicoS01EE04Receta simple

Principio activo, marcas y presentaciones

Principio activo: Éster isopropílico de un análogo sintético de la prostaglandina F2α; C26H35F3O6, 500,6 g/mol. Solución al 0,004 % (40 µg/mL).
Nombres comerciales: Travatan BAK free 0,004 % solución oftálmica 2,5 mL (ISP F-9089/21) · Travof SP sin preservante · Glaucoprost (registro; venta no confirmada)
Presentaciones: Solución oftálmica 0,004 %, frasco de 2,5 mL, sin cloruro de benzalconio (Travatan BAK free, Travof SP)

Usos y propiedades

Mecanismo de acción

Agonista del receptor FP: aumenta el drenaje uveoescleral.

Indicaciones

Glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular como primera línea

Dosis terapéuticas

Adultos: 1 gota al día en la noche. Técnica: lavarse las manos, inclinar la cabeza, bajar el párpado inferior y aplicar 1 gota sin tocar el ojo con el gotario. Luego cerrar los párpados y presionar el ángulo interno del ojo 1–2 minutos (oclusión nasolagrimal): reduce cerca de dos tercios la absorción sistémica. Separar 5 minutos entre colirios distintos y 10 minutos antes de un gel.
Niños y adolescentes: No recomendado en menores de 16 años en la ficha estadounidense.
Lactantes: No indicado.
Adulto mayor: Sin ajuste.
Ajustes renal/hepático: Sin ajuste renal ni hepático.

Seguridad clínica

Contraindicaciones

Hipersensibilidad
Uveítis activa

Precauciones y monitorización

Pigmentación permanente del iris y cambios en pestañas y párpados
Edema macular en pseudofáquicos con cápsula rota
Antecedente de herpes ocular

Interacciones graves

Otras prostaglandinas tópicas: no combinar

Reacciones adversas graves

Edema macular quístico
Uveítis
Reactivación de queratitis herpética

Embarazo, lactancia y toxicología

Embarazo

Preferir láser o brimonidina en la embarazada.

Lactancia

Sin datos en humanos; exposición mínima con oclusión nasolagrimal.

Sobredosis

Molestias digestivas. Soporte.