Monografía farmacológica Medvox
Vacuna viva atenuada contra sarampión, parotiditis y rubéola
Vacuna de virus vivos para inmunización activa. La pauta poblacional chilena debe seguir el Programa Nacional de Inmunizaciones y las instrucciones de la autoridad sanitaria, no una pauta aislada del catálogo comercial.
VacunaJ07BD52Programa o uso especializado
Principio activo, marcas y presentaciones
- Principio activo
- Virus vivos atenuados de sarampión, parotiditis y rubéola; la composición exacta, estabilizantes y trazas deben verificarse en el folleto vigente.
- Nombres comerciales
- M-M-R II liofilizado para suspensión inyectable con solvente
- Presentaciones
- Vial de liofilizado con solvente para reconstitución; Dosis reconstituida de 0,5 mL para administración subcutánea
Usos y propiedades
Mecanismo de acción
La replicación limitada de los virus vacunales induce respuesta humoral y celular contra sarampión, parotiditis y rubéola.
Indicaciones
- Inmunización activa contra sarampión, parotiditis y rubéola en personas con indicación según calendario o campaña sanitaria
- Vacunación de personas susceptibles de acuerdo con la autoridad sanitaria y antecedentes de inmunización
Dosis terapéuticas
- Adultos
- Dosis de referencia: 0,5 mL por vía subcutánea; el número y momento de las dosis dependen del calendario, campaña y antecedentes.
- Niños y adolescentes
- La fuente describe uso desde los 12 meses; seguir el Programa Nacional de Inmunizaciones y la indicación del vacunatorio.
- Lactantes
- No administrar de rutina antes de los 12 meses salvo instrucción sanitaria en brote o situación epidemiológica especial.
- Adulto mayor
- Revisar susceptibilidad, inmunidad previa y contraindicaciones; no asumir necesidad universal.
- Ajustes renal/hepático
- No administrar por vía intravenosa. Reconstituir solo con el diluyente indicado y usar jeringa sin preservantes, antisépticos ni detergentes.
Seguridad clínica
Contraindicaciones
- Embarazo
- Inmunodeficiencia grave o tratamiento inmunosupresor intenso
- Anafilaxia a una dosis previa o a un componente
Precauciones y monitorización
- Separar de inmunoglobulinas según el intervalo del folleto
- Observar después de la administración y registrar lote, fecha y sitio de inyección
- No confundir con vacuna inactivada ni utilizar para tratar una infección activa
Interacciones graves
- Inmunoglobulinas: pueden reducir la respuesta; respetar intervalo del folleto
- Inmunosupresores: reducir respuesta y aumentar riesgo de enfermedad vacunal
Reacciones adversas graves
- Anafilaxia
- Convulsión febril u otras reacciones neurológicas infrecuentes
Embarazo, lactancia y toxicología
Embarazo
Aconsejar evitar embarazo durante el intervalo indicado en el folleto y consultar si se vacunó inadvertidamente.
Lactancia
La lactancia no suele ser una contraindicación, pero confirmar calendario y ficha local.