Monografía farmacológica Medvox

Venlafaxina

Antidepresivo de eficacia elevada en depresión grave y resistente, con la particularidad de un efecto dual dosis-dependiente. Su vida media corta produce un síndrome de discontinuación intenso, comparable al de la paroxetina, que exige reducción muy gradual. Es de los antidepresivos con mayor letalidad en sobredosis, superando a los ISRS.

AntidepresivoN06AX16Receta simple

Principio activo, marcas y presentaciones

Principio activo
1-[2-(dimetilamino)-1-(4-metoxifenil)etil]ciclohexanol; C17H27NO2.
Nombres comerciales
Subelan XR 37,5 mg, 75 mg y 150 mg · Subelan OR 37,5 mg, 75 mg, 150 mg y 225 mg · Efexor XR · Venlafaxina de liberación prolongada · Ectien XR 150 mg 30 Cápsulas prolongadas · Ectien XR 37,5 mg 30 Cápsulas prolongadas · Ectien XR 75 mg 30 Cápsulas prolongadas · Depurol Retard 37,5 mg, cápsulas de liberación prolongada · Depurol Retard 75 mg, cápsulas de liberación prolongada · Depurol Retard 150 mg, cápsulas de liberación prolongada
Presentaciones
Subelan XR: cápsulas de liberación prolongada 37,5 mg, 75 mg y 150 mg; envases de 30 unidades según registro/presentación; Subelan OR: comprimidos de liberación prolongada 37,5 mg, 75 mg, 150 mg y 225 mg publicados por Exeltis Chile; Otras marcas: cápsulas o comprimidos de liberación prolongada 37,5 mg, 75 mg, 150 mg y 225 mg; verificar tecnología y bioequivalencia; Ectien XR 150 mg 30 Cápsulas prolongadas — Laboratorio Chile / Teva; Ectien XR 37,5 mg 30 Cápsulas prolongadas — Laboratorio Chile / Teva; Ectien XR 75 mg 30 Cápsulas prolongadas — Laboratorio Chile / Teva; Depurol Retard 37,5 mg, cápsulas de liberación prolongada — Megalabs / Royal Pharma; Depurol Retard 75 mg, cápsulas de liberación prolongada — Megalabs / Royal Pharma; Depurol Retard 150 mg, cápsulas de liberación prolongada — Megalabs / Royal Pharma

Usos y propiedades

Mecanismo de acción

Inhibición dosis-dependiente: bajo 150 mg/día actúa principalmente como serotoninérgico, y sobre esa dosis se suma la inhibición noradrenérgica.

Indicaciones

  • Depresión mayor, incluida la resistente
  • Trastorno de ansiedad generalizada
  • Trastorno de pánico
  • Fobia social
  • Dolor neuropático (uso fuera de ficha)
  • Síntomas vasomotores de la menopausia

Dosis terapéuticas

Adultos
Liberación prolongada: una toma diaria con alimento y aproximadamente a la misma hora. Depresión o ansiedad generalizada: inicio habitual 75 mg/día; puede usarse 37,5 mg/día durante 4–7 días para mejorar tolerancia. Incrementos de hasta 75 mg a intervalos no menores de 4 días; máximo habitual 225 mg/día. Trastorno de pánico: 37,5 mg/día durante 7 días y luego 75 mg/día. La duración depende del diagnóstico y respuesta; no se fija universalmente en 30 días.
Niños y adolescentes
No aprobada de rutina en menores de 18 años; aumenta la vigilancia de ideación y conducta suicida.
Lactantes
No indicada.
Adulto mayor
No ajustar solo por edad, pero iniciar bajo, vigilar presión arterial, sodio, caídas y función renal.
Ajustes renal/hepático
Insuficiencia renal o hepática: reducir la dosis total, individualizar según ficha y depuración. No suspender bruscamente; disminuir en forma gradual y más lentamente si aparecen síntomas de retirada. Las formas XR/OR deben tragarse según su folleto y no intercambiarse automáticamente con liberación inmediata.

Seguridad clínica

Contraindicaciones

Sin información específica publicada.

Precauciones y monitorización

Sin información específica publicada.

Interacciones graves

  • IMAO -> síndrome serotoninérgico fatal; 14 días de lavado
  • Tramadol, triptanes y linezolid -> síndrome serotoninérgico
  • AINE y anticoagulantes -> hemorragia
  • Inhibidores de CYP2D6 -> aumento de niveles

Reacciones adversas graves

  • Hipertensión arterial dosis-dependiente, marcada sobre 225 mg/día
  • Síndrome de discontinuación intenso con parestesias en descarga eléctrica
  • Hiponatremia
  • Síndrome serotoninérgico
  • Cardiotoxicidad y convulsiones en sobredosis
  • Ideación suicida en menores de 25 años
  • Miocardiopatía de takotsubo

Embarazo, lactancia y toxicología

Embarazo

Preferir sertralina si se inicia tratamiento durante la gestación.

Lactancia

Dosis relativa moderada (6–9 %); vigilar al lactante o preferir sertralina.

Sobredosis

Convulsiones, taquicardia, hipertensión seguida de hipotensión, prolongación del QRS y del QT, rabdomiólisis, síndrome serotoninérgico, arritmia ventricular. Carbón activado, observación mínima de 12 a 24 horas en formulaciones de liberación prolongada, monitorización ECG, benzodiazepinas para las convulsiones, bicarbonato de sodio si el QRS se ensancha, emulsión lipídica al 20 % en la cardiotoxicidad refractaria. No es dializable.

Fuentes farmacológicas y regulatorias